Blood：典型种痘样水疱病样淋巴有组织增生性病！

典型麻疹样水疱病样淋巴组织增生性病(HVLPD)病人血液T细胞膜和/或NK细胞膜中往往携带高水平的EBHIV(EBV) DNA，雨天照射到可引起面部受损，受损的面部中有EBV感染的淋巴细胞膜浸润。虽然HVLPD在澳大利亚和东欧稀有，但在东南亚地区和厄瓜多尔很常见。该病因可令人满意出过敏反应病因，导致无故性癌症。Jeffrey I Cohen等人11年来急诊了16位HVLPD病人（澳大利亚人和英国人），断定与非土著相比（5/6），土著（1/10）很少会令人满意出过敏反应EBV病因。截止再次一次随访，10位土著的身体状况良好，而三分之二（4/6）的非土著只能开展红血球细胞培养膜移植。非土著HVLPD病症的平均年龄要晚于土著（岁数8岁 vs 5岁），但EBVHIV水平要不够高（平均：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液中低NK细胞膜和T细胞膜数量的病人要不够多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位土著病人的面部开展RNA测序分析显示，与较长时间面部的相比，受损面部中可慕名而来T细胞膜和NK细胞膜的IFN-γ和细胞因子的表达水平增加。因此，与HVLPD非土著病人相比，HVLPD土著病人不够不非常容易令人满意出EBV的过敏反应病因，预后也不够好一点。原始典故：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文；也梅斯中医（MedSci）原创程序代码，转载只需授权！